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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401495”基本信息
注册证编号粤械注准20222401495 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)测定试剂盒(发色底物法)
管理类别第二类
型号规格规格1:ATⅢ R1试剂:5mL×2;ATⅢ R2试剂:2mL×1;咪唑缓冲液:10mL×1;ATⅢ校准品(选购):1mL×1; 规格2:ATⅢ R1试剂:25mL×1;ATⅢ R2试剂:5mL×1;咪唑缓冲液:25mL×1;ATⅢ校准品(选购):1mL×1
结构及组成/主要组成成分1.ATⅢ R1试剂:凝血酶、PROCLIN300; 2.ATⅢ R2试剂:显色底物、PROCLIN300; 3.咪唑缓冲液:咪唑、PROCLIN300; 4.ATⅢ校准品(选购):枸橼酸抗凝血浆、缓冲稳定液。(已溯源至WHO International Standard NIBSC code: 08/258。)
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量检测人体血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性。临床上主要用于辅助诊断血栓形成性疾病。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/27
生效日期2022/9/27
有效期至2027/9/26
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