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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20202400071”基本信息
注册证编号吉械注准20202400071 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称由“ISE尿液校准品”变更为“电解质浓度测定用尿液校准品”
管理类别第二类
型号规格1×5ML/瓶;1×10ML/瓶; 2×5ML/瓶;2×10ML/瓶; 3×5ML/瓶;3×10ML/瓶; 5×5ML/瓶;5×10ML/瓶。
结构及组成/主要组成成分水平1:氯化钠,~40MMOL/L;氯化钾,~10MMOL/L。 水平2:氯化钠,~100MMOL/L;磷酸二氢钾,~25MMOL/L。 水平3:氯化钠,~200MMOL/L;磷酸二氢钾,~50MMOL/L。 水平4:氯化钠,~300MMOL/L;磷酸二氢钾,~150MMOL/L; 碳酸氢钠,~100MMOL/L。
适用范围/预期用途用于全自动生化分析仪的电解质测定的离子选择电极模块尿液样本类型的校准。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2020/2/26
生效日期2020/2/26
有效期至2025/2/25
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