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天津联心医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20232220025”基本信息
注册证编号津械注准20232220025 [查看相关产品信息]
注册人名称天津联心医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市滨海高新区华苑产业园(环外)海泰华科八路6号四层C区419
生产地址天津市南开区金平路3号
产品名称胶体金免疫层析分析仪
管理类别第二类
型号规格LX-CG-1000
结构及组成/主要组成成分本产品由主机,电源适配线,图像采集装置组成。主机由控制电路板、触摸显示屏组成。
适用范围/预期用途与本公司指定的胶体金检测试剂配套使用,用于对人体样本中待测物进行体外定量检测。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/1/28
生效日期2023/1/28
有效期至2028/1/27
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