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天津市康宏医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20192170206”基本信息
注册证编号津械注准20192170206 [查看相关产品信息]
注册人名称天津市康宏医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北辰科技园区宜兴埠
生产地址天津市北辰科技园区宜兴埠
产品名称一次性使用口腔器械盒
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型、M型、N型、O型、P型、Q型、R型、S型、T型、U型、V型、W型。
结构及组成/主要组成成分器械盒由口镜(尾部分为圆形和扁形)、探针、镊子(镊子头部分为尖型和平型)、托盘、围巾、棉球、口杯、餐巾纸、医用手套、调刀、三用枪喷头、吸唾管、一次性使用牙科毛刷、牙科器械钳、牙科用剪、器械套、医用外科口罩、医用帽组成。
适用范围/预期用途该产品供医护人员对口腔科病人进行诊疗时使用。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/2/19
生效日期2023/2/19
有效期至2024/12/22
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