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天津麦迪安医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20222080092”基本信息
注册证编号津械注准20222080092 [查看相关产品信息]
注册人名称天津麦迪安医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药园京福公路东侧优谷新科园35-1号楼、111号楼
生产地址天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药园京福公路东侧优谷新科园35-1号楼、111号楼
产品名称一次性使用电子视频喉镜片
管理类别第二类
型号规格普通型:ZH-L、ZH-M、ZH-S、ZH-N、D-L、D-M、D-S、D-N、U-L、U-M、U-S、U-N S型:ZH-LS、ZH-MS、ZH-SS 卡槽型:ZH-LG、ZH-MG、ZH-SG
结构及组成/主要组成成分本产品为单体结构,由卡扣、高透摄像采集区、压舌板、镜片顶端组成。
适用范围/预期用途该产品在临床麻醉或抢救中挑起患者会厌部暴露声门,指引医护人员准确进行气道插管,使用时需配合本公司生产的电子视频喉镜使用。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/6/21
生效日期2023/6/21
有效期至2027/9/20
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