| 注册证编号 | 渝械注准20232180250 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆安纳生生物工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市荣昌区昌州街道创新大道5号11幢3层、4层 |
| 生产地址 | 重庆市荣昌区昌州街道创新大道5号11幢3层、4层 |
| 产品名称 | 一次性使用宫颈扩张棒 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用宫颈扩张棒由手柄和棒体两部分组成，手柄和棒体原材料均为PC/ABS（聚碳酸酯+丙烯腈丁二烯苯乙烯），经注塑成型。该产品经环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/4 |
| 生效日期 | 2023/7/4 |
| 有效期至 | 2028/7/3 |
