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重庆达力德医疗器械有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20162140031”基本信息
注册证编号渝械注准20162140031 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆达力德医疗器械有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市渝北区食品城大道18号D1-7-1
生产地址重庆市渝北区回兴街道羽裳路17号
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格型号:DLD-NG-a、DLD-NG-b、 DLD-NG-a1 规格:F6、F7、F8、F9、F10、F11、F12、F14、F16、F18、F20、F22、F24、F26、F28、F30
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管主要由管身和接口组成,接口可分为单孔带塞接口和双孔带塞接口两种。单孔塞胃管:由管身、单孔带塞接口组成;双孔塞胃管:由管身、双孔带塞接口组成。为方便临床插管,有不锈钢导丝供选配。产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期两年。
适用范围/预期用途适用于液体或流质营养的输入、排(吸)液。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2020/11/30
生效日期2020/11/30
有效期至2025/11/29
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