| 注册证编号 | 渝械注准20192220134 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆三丰医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市大渡口区跳磴镇太康路8号第二层 |
| 生产地址 | 重庆市大渡口区太康路8号2层 |
| 产品名称 | 真空采血管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附表 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由试管、胶塞、塑料盖以及采血管内的添加剂和/或附加物组成。试管有玻璃试管和塑料试管；添加剂根据采血管的用途不同或添加或不添加；添加的添加剂有不同种类，包括：EDTA.K2、EDTA.K3、枸橼酸钠、氟化钠、肝素钠、肝素锂、促凝剂；附加物为分离胶。采血管经Co60辐射灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 采血管与真空采血管配套采血针配合使用，用于临床人体静脉血液标本的采集、运输、保存和处理。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/20 |
| 生效日期 | 2023/10/20 |
| 有效期至 | 2029/7/2 |
