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威尚生物技术(合肥)有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20192400123”基本信息
注册证编号皖械注准20192400123 [查看相关产品信息]
注册人名称威尚生物技术(合肥)有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区
生产地址合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区
产品名称尿酸测定试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×32mL,R2:1×8mL;R1:1×40mL,R2:1×10mL;R1:2×40mL,R2:2×10mL;R1:4×40mL,R2:2×20mL;R1:4×50mL,R2:2×25mL;R1:1×60mL,R2:1×15mL;R1:2×60mL,R2:2×15mL;R1:2×60mL,R2:1×30mL;R1:4×60mL,R2:1×60mL;R1:4×60mL,R2:3×20mL;R1:1×80mL,R2:1×20mL;R1:2×80mL,R2:2×20mL;R1:1×100mL,R2:1×25mL;R1:1×240mL,R2:1×60mL;R1:1×4000mL,R2:1×1000mL;12×60 Ts 校准品规格:1×0.5mL(选配)
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液(pH7.0):100mmol/L;2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA):1mmol/L;R2:4-氨基安替比林(4-AA):4mmol/L;尿酸酶(UAO):3U/L;过氧化物酶(POD):40U/L;校准品(选配):尿酸。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸(UA)的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/12/24
生效日期2023/12/24
有效期至2029/8/19
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