注册证编号 | 皖械注准20182400114 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 威尚生物技术(合肥)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区 |
生产地址 | 合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区 |
产品名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:1×24mL,R2:1×6mL;R1:1×40mL,R2:1×10mLR1:1×60mL,R2:1×15mL;R1:2×60mL,R2:2×15mLR1:4×50mL,R2:2×25mL;R1:4×60mL,R2:4×15mLR1:6×40mL,R2:3×20mL;R1:4×80mL,R2:2×40mLR1:4×100mL,R2:2×50mL;R1:2×48mL,R2:1×24mLR1:2×100mL,R2:1×50mL;R1:4×60mL,R2:1×60mLR1:4×60mL,R2:2×30mL;R1:1×100mL,R2:1×25mLR1:2×64mL,R2:2×16mL;R1:1×20mL,R2:1×5mLR1:6×64mL,R2:2×48mL;R1:2×48mL,R2:2×12mLR1:1×4000mL,R2:1×1000mL;12×60 Ts |
结构及组成/主要组成成分 | R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(70mmol/L);L-乳酸锂(21mmol/L)。R2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(25mmol/L);氧化型辅酶I(NAD+)(15mmol/L)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。 |
审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/2/7 |
生效日期 | 2023/2/7 |
有效期至 | 2028/7/29 |