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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172061844”基本信息
注册证编号粤械注准20172061844 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称内窥镜手术用取物器
管理类别第二类
型号规格A型:200ml、400ml和800ml;B型:300ml、550ml和800ml;C型:300ml、550ml和800ml
结构及组成/主要组成成分A型、B型取物器由袋体、器械杆和操控部分组成;C型取物器由袋体、器械杆、操控部分和牵引丝组成。
适用范围/预期用途适用于需要从腹腔中取出组织或碎片的腹腔镜手术。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/2/28
生效日期2022/2/28
有效期至2027/11/22
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