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安徽汉库诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20242400054”基本信息
注册证编号皖械注准20242400054 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽汉库诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省阜阳市颍州区颍州经济开发区华山路82号科创中心6#机械厂房4层、3层313室
生产地址安徽省阜阳市颍州区颍州经济开发区华山路82号科创中心6#机械厂房4层
产品名称五种类固醇激素测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分1、A盒 组成 规格 主要组成成分 试剂1 3 ml x1 含氟化铵的50%甲醇水溶液 试剂2 2.5 ml x1 硫酸锌水溶液 试剂3 40 mlx3 乙酸乙酯、叔丁基甲醚 试剂4 12 mlx1 50%甲醇水溶液 2、B盒 组成 规格 主要组成成分 校准品 1 ml x6 含睾丸酮、孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮、牛血清白蛋白冻干粉 内标 2.5 ml x1 含睾酮、孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮同位素甲醇溶液 质控品 1 ml x3 含睾丸酮、孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮牛血清白蛋白冻干粉
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清中类固醇激素(睾酮、孕酮、17α-羟孕酮、皮质醇、雄烯二酮)的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2024/4/17
生效日期2024/4/17
有效期至2029/4/16
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