| 注册证编号 | 皖械注准20192080051 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 合肥迈睿思医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 安徽省合肥市高新区响洪甸路与长宁大道交口南100米连达光电2号厂房 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市高新技术产业开发区响洪甸路与长宁大道交口南100米连达光电2号厂房一楼、二楼、三楼 |
| 产品名称 | 压缩空气式雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | W101、W102、W103、W105、W201、W202、W203、W205 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机、雾化装置（外购）和电源适配器（仅适用于W2系列)组成。雾化装置包括雾化杯、连接管、咬嘴、面罩。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。 |
| 审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/23 |
| 生效日期 | 2023/4/23 |
| 有效期至 | 2029/4/15 |
