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安徽江南医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20192140073”基本信息
注册证编号皖械注准20192140073 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽江南医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省宣城经济技术开发区日新路26号
生产地址安徽省宣城市泾县蔡村镇、安徽省宣城经济技术开发区日新路26号
产品名称一次性使用精密过滤溶药注射器 带针
管理类别第二类
型号规格5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml。精密药液过滤器规格:1.2μm、2.0μm、3.0μm、5.0μm。
结构及组成/主要组成成分该产品由筒体、芯杆、橡胶活塞、精密药液过滤器和溶药针组成,产品应无菌。
适用范围/预期用途适用于临床配制药液、溶药及抽取药液。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2024/5/30
生效日期2024/5/30
有效期至2029/5/15
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