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安徽洁创医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232140150”基本信息
注册证编号皖械注准20232140150 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽洁创医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省宿州市砀山县经济开发区管委会三楼312、314办公室
生产地址安徽省铜陵市狮子山经济开发区地质大道528号
产品名称重组胶原蛋白液体敷料
管理类别第二类
型号规格30mL/瓶、50mL/瓶、80mL/瓶、100mL/瓶、 120mL/瓶、150mL/瓶
结构及组成/主要组成成分由重组胶原蛋白、保湿剂、防腐剂和磷酸盐缓冲液组成,灌装在喷雾瓶内,以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)及周围皮肤的护理,为创面愈合提供微环境。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/8/22
生效日期2023/8/22
有效期至2028/8/21
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