深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232220877”基本信息
注册证编号 | 粤械注准20232220877 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 |
产品名称 | 尿液有形成分分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | EH-2090B、EH-2090B Pro、EH-2090C、EH-2090C Pro |
结构及组成/主要组成成分 | 分析仪由液路模块、光学模块、机械模块、电路控制模块、分析处理软件(名称:尿液有形成分分析系统软件;型号:EH-2090B/EH-2090B Pro/EH-2090C/EH-2090C Pro;发布版本:V1)和显示打印模块组成。 |
适用范围/预期用途 | 设备设计用于自动化模拟显微镜操作技术流程,对尿液中的有形成分进行自动影像分析鉴别,包括以下指标:红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、酵母菌、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、结晶、透明管型、未分类管型、黏液丝和精子。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/5/24 |
生效日期 | 2023/5/24 |
有效期至 | 2028/5/23 |