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深圳市帝迈生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400924”基本信息
注册证编号粤械注准20232400924 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
生产地址广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区一、四楼。
产品名称凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格详见附页2说明书变更对比表(共2页)
结构及组成/主要组成成分试剂盒由TT试剂、说明书和RF卡组成。其中TT试剂:含猪凝血酶的Tris缓冲液;RF卡:内含试剂批号、生产日期、有效期、装量。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血浆凝血酶时间,临床上主要用于反映血浆纤维蛋白原含量或结构异常,还可用于反映纤溶系统功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/5/29
生效日期2023/5/29
有效期至2028/5/28
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