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桂林市锐锋医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20192170121”基本信息
注册证编号桂械注准20192170121 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林市锐锋医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市七星区高新区信息产业园8-3号
生产地址桂林市七星区高新区信息产业园8-3号
产品名称根管预备机
管理类别第二类
型号规格MaxEndo、MaxEndo Pro
结构及组成/主要组成成分由主机、减速弯机、充电座、电源适配器、USB电线、喷嘴等组成。
适用范围/预期用途用于根管治疗中,根管预备阶段根管的成形和清理。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2019/9/10
生效日期2019/9/10
有效期至2024/9/9
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