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桂林世康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20232400088”基本信息
注册证编号桂械注准20232400088 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林世康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B507房
生产地址桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B510房
产品名称尿微量白蛋白测定试剂盒(散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分1、尿微量白蛋白缓冲液(mALB):磷酸盐缓冲液400 mmol/L~600mmol/L,氯化钠3%~5%,防腐剂0.05%~0.1%。 2、尿微量白蛋白抗尿液(mALB):羊抗兔多抗浓度1mg/mL,防腐剂0.05%~0.1%。 3、其他组成成分:磁卡(mALB,含标准曲线)、说明书、测量杯、磁珠、吸管(选配)。 注:不同批号试剂盒中各组份不能混用。 本试剂盒校准曲线所用校准品溯源至厂家选定测量程序,校准曲线用于本公司生产的特定蛋白分析仪。
适用范围/预期用途用于定量检测人体尿液样本中微量白蛋白(mALB)的含量,临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/5/10
生效日期2023/5/10
有效期至2028/5/9
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