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桂林世康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20232400169”基本信息
注册证编号桂械注准20232400169 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林世康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B507房
生产地址桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B510房
产品名称铁蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分本试剂盒是由检测卡(每人份包装中含1袋干燥剂)、样本稀释液、标准信息卡(ID卡)及说明书组成。 1、检测卡 检测卡由测试条和塑料卡组成。测试条的检测线位置附着包被鼠抗人铁蛋白单克隆抗体1(使用浓度为0.5~0.8mg/mL)及羊抗兔多抗(使用浓度为1mg/mL)的硝酸纤维素膜、鼠抗人铁蛋白单克隆抗体2(使用浓度为0.3~0.5mg/mL)标记上荧光微球(使用浓度为0.3~0.5mg/mL)与兔IgG(使用浓度为0.5mg/mL)标记的荧光微球(使用浓度为0.3~0.5mg/mL)的玻璃纤维、塑料背衬壳。 2、样本稀释液 样本稀释液:2毫升/瓶*1瓶(10人份/盒)、2毫升/瓶*2瓶(20人份/盒)、2毫升/瓶*5瓶(50人份/盒)主要由0.9% NaCl和纯化水等组成。 3、标准信息卡(ID卡) 标准信息卡储存有项目名称、批号、及该批号标准曲线等信息,所保存的标准曲线的标准点浓度为0,10,40,100,250,500ng/mL。 注:不同批次的该试剂盒各组分不能互换。 本试剂盒标准曲线所用校准品溯源至铁蛋白免疫测定用国家标准品,编号:150540。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中的铁蛋白的含量,临床上主要用于铁代谢的相关疾病,如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/8/15
生效日期2023/8/15
有效期至2028/8/14
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