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广西康柏莱科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20192400057”基本信息
注册证编号桂械注准20192400057 [查看相关产品信息]
注册人名称广西康柏莱科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南宁市国凯大道东19号金凯工业园南区9号厂房五层501号
生产地址南宁市国凯大道东19号金凯工业园南区9号厂房五层501号
产品名称血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分R1:缓冲液20-100mmol/L、氯化钠9g/L、表面活性剂20g/L R2:缓冲液50mmol/L、抗人血清淀粉样蛋白A抗体致敏乳胶微球0.2 g/L、防腐剂0.10% 校准品:缓冲液100mmol/L、血清淀粉样蛋白A抗原(适量)、防腐剂0.10% 质控品:缓冲液100mmol/L、血清淀粉样蛋白A抗原(适量)、防腐剂0.10%
适用范围/预期用途用于体外定量检测血清中淀粉样蛋白A的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/12/27
生效日期2023/12/27
有效期至2029/3/14
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