桂林优利特医疗电子有限公司
境内医疗器械（注册） — “桂械注准20222400209”基本信息
| 注册证编号 | 桂械注准20222400209 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 产品名称 | 游离脂肪酸测定试剂盒（ACS-ACOD 法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂一：三羟甲基氨基甲烷 20mmol/L、辅酶A 0.1g/L、乙酰辅酶A 合成酶 0.8KU/L、4-氨基安替比林 5mmol/L ； 试剂二：三羟甲基氨基甲烷 20mmol/L、乙酰辅酶A氧化酶 20KU/L、过氧化物酶 50KU/L； 校准品、质控品：脂肪酸、Good’s缓冲液 50mmol/L。 注：1.校准品标示值：见校准品瓶签或标示值表。 2.溯源性：校准品溯源至优利特选定的测量程序。 3.质控品可接受区间：见质控品瓶签或靶值及可接受区间表。 4.不同批号试剂盒中各组分不能互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清或血浆样本中游离脂肪酸（NEFA）的含量，临床上主要用于高脂血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/15 |
| 生效日期 | 2022/7/15 |
| 有效期至 | 2027/7/14 |
