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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20222400161”基本信息
注册证编号闽械注准20222400161 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门市海沧区新阳街道新园路124号4楼A区、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
产品名称降钙素原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50 人份/盒、50 人份/盒(含校准品)、100 人份/盒、100 人份/盒(含校准品)、200 人份/盒、200 人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分试剂1:1瓶(50人份:2.5 mL;100人份:5.0mL;200人份:10.0 mL),PCT特异性单克隆抗体(鼠源)包被的磁微粒。 试剂2:1瓶(50人份:2.5mL;100人份:5.0mL;200人份:10.0 mL),吖啶酯标记的PCT特异性单克隆抗体(鼠源)。 校准品1:1瓶(冻干品),用0.5mL新鲜去离子水或注射用水复溶,复溶后含PCT浓度为0.50ng/mL~2.00ng/mL。 校准品2:1瓶(冻干品),用0.5mL新鲜去离子水或注射用水复溶,复溶后含PCT浓度为17.50ng/mL~37.50ng/mL。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量检测人血清和血浆中的降钙素原。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2022/12/29
生效日期2022/12/29
有效期至46749
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