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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20202400061”基本信息
注册证编号闽械注准20202400061 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门海沧区新阳街道新园路124号4楼A区、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
产品名称泌乳素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格包装规格:100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)适用仪器:Caris200、Wan200+
结构及组成/主要组成成分试剂1:1瓶(100人份:5mL;200人份:10 mL),鼠Anti-PRL单克隆抗体包被的磁微粒。 试剂2:1瓶(100人份:10mL;200人份:20 mL),吖啶酯标记的鼠Anti-PRL单克隆抗体。 试剂3:1瓶(100人份:2mL;200人份:4mL),含有蛋白稳定剂的缓冲液。 校准品1:2mL×1瓶,含PRL,浓度为约10μIU/mL。 校准品2:2mL×1瓶,含PRL,浓度为约5000 μIU/mL。
适用范围/预期用途本产品用于定量检测人体血清和血浆中的泌乳素。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2020/2/5
生效日期2020/2/5
有效期至45692
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