注册证编号 | 粤械注准20182401122 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 海格德生物科技(深圳)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼604 |
生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼604,深圳市坪山新区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区A栋903 |
产品名称 | 全程C反应蛋白(hs—CRP+CRP)测定试剂盒(胶体金法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 20人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | (1)检测卡:20个,由试纸条、干燥剂、滴管组成。其中试纸条主要由样品垫、金标垫(含有胶体金标记的鼠源性CRP单克隆抗体1和胶体金标记的鸡IgY抗原)、硝酸纤维素膜(检测区T1线包被有鼠源性CRP单克隆抗体2、T2线包被有鼠源性CRP单克隆抗体3,质控区C线包被有羊抗鸡IgY抗体)、吸水纸、PVC底板构成; (2)样品稀释液:20管/盒、990uL/管; (3)ID卡:1个/盒。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/7/4 |
生效日期 | 2023/7/4 |
有效期至 | 2028/12/26 |