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杭州莱恩瑟特医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242061333”基本信息
注册证编号浙械注准20242061333 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州莱恩瑟特医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区瓶窑镇岭上路2号(自主申报)
生产地址浙江省杭州市余杭区瓶窑镇岭上路2号1幢3层、4层
产品名称一次性使用电子下消化道内窥镜
管理类别第二类
型号规格EL38
结构及组成/主要组成成分产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部及连接部组成,为一次性使用。
适用范围/预期用途产品与本公司生产的电子内窥镜图像处理器配合使用,通过视频显示器提供下消化道(肛门、直肠、结肠、回盲部)的图像供观察和诊断用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/21
生效日期2024/4/21
有效期至2029/4/20
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