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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20162400066”基本信息
注册证编号闽械注准20162400066 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、A区、B区、5号楼
产品名称胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒,300人份/盒,500人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:PGI抗体包被的磁微粒,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含ProClin300防腐剂; 试剂2:吖啶酯标记PGI抗体,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含ProClin300防腐剂。 .
适用范围/预期用途用于定量检测人血清或血浆中的胃蛋白酶原I。.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2021/3/10
生效日期2021/3/10
有效期至46090
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