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大连普锐医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “辽械注准20192170150”基本信息
注册证编号辽械注准20192170150 [查看相关产品信息]
注册人名称大连普锐医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所辽宁省大连庄河市新华街道赛屯委三寰大街60号一层8A、8B
生产地址庄河市昌盛街道高屯村庄打路128号
产品名称齿科藻酸盐印模材料
管理类别第二类
型号规格粉状,1000g/袋;粉状,500g/袋;粉状,1200g/桶;粉状,1300g/桶。
结构及组成/主要组成成分该产品由海藻酸钾、硅藻土、焦磷酸钠、二水硫酸钙、滑石粉组成的色泽均匀的固体粉末。
适用范围/预期用途用于制作记录口腔各组织形态及关系的阴模,或者辅助获取清晰的牙齿3D图像。
审批部门辽宁省药品监督管理局
批准日期2019/11/29
生效日期2019/11/29
有效期至2024/11/28
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