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沈阳医陆生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “辽械注准20212400058”基本信息
注册证编号辽械注准20212400058 [查看相关产品信息]
注册人名称沈阳医陆生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号
生产地址辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号
产品名称碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别第二类
型号规格R1:20ml×1、R2:5ml×1,R1:20ml×2、R2:5ml×2,R1:40ml×1、R2:10ml×1,R1:40ml×2、R2:20ml×1,R1:60m1×l、R2:15ml×1,R1:60ml×2、R2:15ml×2,R1:60ml×3、R2:45ml×1,R1:60ml×4、R2:60ml×1,R1:60ml×4、R2:20ml×3,R1:60ml×8、R2:60ml×2,R1:4000ml×1、R2:1000ml×1。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:AMP-Buffer381.4mmol/L;试剂R2:AMP-Buffer381.4mmol/L,乙酸镁·四水11.7mmol/L,对硝基苯磷酸二钠(PNPP)53.2mmol/L
适用范围/预期用途用于检测人体血清样本中碱性磷酸酶的活性,临床上主要用于肝胆疾病和骨骼疾病的辅助诊断。
审批部门辽宁省药品监督管理局
批准日期2021/6/2
生效日期2021/6/2
有效期至2026/6/1
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