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陕西高源体外诊断试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20202220110”基本信息
注册证编号陕械注准20202220110 [查看相关产品信息]
注册人名称陕西高源体外诊断试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省西咸新区沣西新城康定路乐创空间C楼4层B1、B2
生产地址陕西省陕西省西咸新区沣西新城西咸大道清华科技园咸阳园区企业孵化中心2号孵化器二层B1户和负一层
产品名称一次性使用无菌拭子
管理类别第二类
型号规格宫颈锥度A型
结构及组成/主要组成成分该产品主要由海绵头、手柄和推杆组成。
适用范围/预期用途该产品适用于宫颈分泌物采集和脱落细胞取样。
审批部门受陕西省药品监督管理局委托陕西省西咸新区市场监督管理局
批准日期2024/2/19
生效日期2024/2/19
有效期至2025/6/29
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