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陕西海德康医疗器械有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20242080082”基本信息
注册证编号陕械注准20242080082 [查看相关产品信息]
注册人名称陕西海德康医疗器械有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省宝鸡市岐山县蔡家坡开发区百万平方标准厂房C期2-7厂房
生产地址陕西省宝鸡市岐山县蔡家坡开发区百万平方标准厂房C期2-7厂房
产品名称一次性使用无菌吸痰管
管理类别第二类
型号规格TGLP I/2.00mm × 450 mm、TGLP I/2.67mm × 450 mm、TGLP I/3.33mm × 450 mm、TGLP I/4.00mm × 450 mm、TGLP I/4.67mm × 450 mm。
结构及组成/主要组成成分由T型控制头、管身、侧孔组成,各组件均使用医用级PVC粒料作为产品的原材料。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途供临床吸取病人呼吸道内的痰液等分泌物用。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2024/5/22
生效日期2024/5/22
有效期至2029/5/21
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