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昆明康业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20222140069”基本信息
注册证编号滇械注准20222140069 [查看相关产品信息]
注册人名称昆明康业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所昆明市富民工业园区东元生态食品加工园东兴路10号
生产地址昆明市富民工业园区东元生态食品加工园东兴路10号
产品名称一次性使用手术单
管理类别第二类
型号规格型号:A型 普通、B型 复合、C型 有孔、D型 带纸、E型 松紧、F型 加厚带纸、G型 加厚有孔 规格:长×宽:(10~400)cm ×(10~400)cm
结构及组成/主要组成成分产品由非织造布、PE 塑料膜、卫生纸、绒毛浆、高分子吸水树脂经缝合、热合而成。产品经环氧乙烷灭菌处理,为一次性使用无菌产品。
适用范围/预期用途主要用于覆盖手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到污染,或用于覆盖手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术中的医生接触上述部位后,再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2022/5/23
生效日期2022/5/23
有效期至2027/5/22
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