| 注册证编号 | 滇械注准20232140014 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 壹邦医疗健康科技（云南）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 云南省滇中新区同康路智能装备产业园C9栋3层 |
| 生产地址 | 云南省滇中新区同康路智能装备产业园C9栋3层 |
| 产品名称 | 重组人源化III型胶原蛋白医用修复液 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | P型（喷雾型）10ml~200ml/支（瓶）；D型（滴管型）10ml~100ml/支（瓶）；Q型（倾倒型）1ml~20ml/支（瓶） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本品由修复液及载体容器组成，其中修复液由重组人源化III型胶原蛋白、纯化水、甘油、丁二醇、戊二醇、尼泊金酯、磷酸盐缓冲液组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于果酸换肤/激光/光子/微整形术后浅表创面及周围皮肤的护理。为创面愈合提供微环境，促进皮肤屏障功能修复，缓解敏感性皮炎、激素依赖性皮炎症状，辅助改善色素沉着及疤痕形成。 |
| 审批部门 | 云南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/17 |
| 生效日期 | 2023/4/17 |
| 有效期至 | 2028/4/12 |
