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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400370”基本信息
注册证编号粤械注准20242400370 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称人附睾蛋白4(HE4)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒;100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由磁微粒(M)、结合物(R1)、人附睾蛋白4(HE4)校准品(选配)、人附睾蛋白4(HE4)质控品(选配)组成,其中: 磁微粒(M):含HE4鼠单抗包被的磁微粒及表面活性剂、防腐剂Proclin 300的TRIS缓冲溶液;结合物(R1):含吖啶酯标记的HE4鼠单抗结合物及防腐剂Proclin 300的PBS缓冲溶液;校准品1:含HE4重组蛋白、蛋白保护剂牛血清白蛋白及防腐剂Proclin 300的PBS缓冲溶液;校准品2:含HE4重组蛋白、蛋白保护剂牛血清白蛋白及防腐剂Proclin 300的PBS缓冲溶液;质控品 水平1:含HE4重组蛋白、蛋白保护剂牛血清白蛋白及防腐剂Proclin 300的PBS缓冲溶液;质控品 水平2:含HE4重组蛋白、蛋白保护剂牛血清白蛋白及防腐剂Proclin 300的PBS缓冲溶液
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清及血浆样本中的人附睾蛋白 4(HE4)抗原,临床上用于卵巢癌的疗效监测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/3/12
生效日期2024/3/12
有效期至2029/3/11
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