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哈尔滨运美达生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “黑械注准20222140009”基本信息
注册证编号黑械注准20222140009 [查看相关产品信息]
注册人名称哈尔滨运美达生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所哈尔滨市宾西经济开发区
生产地址哈尔滨市宾西经济开发区
产品名称医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复软膏
管理类别第二类
型号规格型号:MC-S-O、MC-N-O,规格:5g、10g、15g、20g、25g、30g、40g、50g、60g、80g、100g、120g、150g
结构及组成/主要组成成分该产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、注射用水、甘油、丁二醇、卡波姆、聚山梨酯80、硬脂酸、十六十八醇、轻质液状石蜡、聚二甲基硅氧烷、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠构成。产品以无菌和非无菌两种方式提供,其中无菌产品经Co60灭菌后应无菌。
适用范围/预期用途通过在皮肤表面形成保护层,构建皮肤物理屏障,为创面修复提供愈合的微环境,促进创面愈合。无菌产品适用于皮肤瘙痒过敏引起的小伤口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。非无菌产品适用于皮肤瘙痒过敏引起的小伤口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。
审批部门黑龙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/20
生效日期2022/1/20
有效期至2027/1/19
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