| 注册证编号 | 粤械注准20222401887 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼 |
| 产品名称 | 胎盘生长因子测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由磁珠试剂（M试剂）、反应试剂1（R1试剂）、反应试剂2（R2试剂）组成。其中， 磁珠试剂（M试剂）：包被PLGF多克隆抗体（山羊）的磁微球，于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂：Proclin300。 反应试剂1（R1试剂）：含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液。防腐剂：Proclin300。 反应试剂2（R2试剂）：标记吖啶盐的抗PLGF单克隆抗体（小鼠），于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂：Proclin300。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中胎盘生长因子(Placental growth factor, PLGF)的含量。结合可溶性血管内皮生长因子受体-1、胎盘生长因子检测及临床信息可辅助诊断先兆子痫。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/11/30 |
| 生效日期 | 2022/11/30 |
| 有效期至 | 2027/11/29 |
