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艾康生物技术(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182220337”基本信息
注册证编号浙械注准20182220337 [查看相关产品信息]
注册人名称艾康生物技术(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市西湖区振中路210号
生产地址杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2F A区、3-4F
产品名称尿液分析仪
管理类别第二类
型号规格U60 Mini
结构及组成/主要组成成分产品由光学探测系统、光电转换控制、微处理器控制(内含数据分析处理软件V1)、数据通讯接口和液晶显示屏构成。
适用范围/预期用途产品使用光反射原理,配套艾康生物技术(杭州)有限公司生产的多项尿液检测试纸条(干式化学法)与尿液分析试纸条(干式化学法),供医疗机构对人体尿液样本中的生化成分进行半定量或定性检测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/11
生效日期2023/8/11
有效期至2028/7/29
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