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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401057”基本信息
注册证编号粤械注准20172401057 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称糖化血红蛋白测定试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格20 人份/盒
结构及组成/主要组成成分由1张ID卡、20张检测卡、20支滴管组成。其中每张检测卡由样本垫、偶合物垫、硝酸纤维素膜、液体吸收垫、支撑垫、塑料外壳组成。样本垫主要成分为玻璃纤维素膜,偶合物垫主要成分为封闭的玻璃纤维素膜,荧光标记的鼠抗糖化血红蛋白抗体及荧光标记的亲和素,硝酸纤维素膜主要成分为硝酸纤维素膜,鼠抗糖化血红蛋白抗体(T线)、兔抗亲和素抗体(C 线),液体吸收垫主要成分为醋酸纤维素膜,支撑垫主要成分为PVC片,塑料外壳主要成分为PS塑料。
适用范围/预期用途用于定量测定人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/11/24
生效日期2021/11/24
有效期至2027/6/19
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