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深圳微点生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400623”基本信息
注册证编号粤械注准20242400623 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳微点生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市前海商务秘书有限公司)
生产地址深圳市宝安区新安街道留仙二路润恒电子厂1号厂房第四层
产品名称糖化血红蛋白测定试剂盒(微流控免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、60人份/盒
结构及组成/主要组成成分本产品由试剂卡(由上盖和底座组成,底座上包被HbA1c捕获抗体(鼠抗人血红蛋白单克隆抗体)、含荧光染料的HbA1c包被抗体(鼠抗人血红蛋白单克隆抗体) 和内控用的非特异性抗体) 、 参数芯片、说明书、干燥剂、卡匣(选配) 、 样本稀释液D组成。 卡匣和枪头根据适用仪器不同组合配置,卡匣配置适用于I200、 I300,枪头配置适用于m-101、 m-20。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人全血中糖化血红蛋白的含量,临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/5/7
生效日期2024/5/7
有效期至2029/5/6
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