| 注册证编号 | 粤械注准20232402187 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市科曼医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道飞亚达钟表大厦 1 栋 A10 层-11 层、12C，2 栋 1-5 层（一照多址企业） |
| 生产地址 | 深圳市光明区马田街道富利南路与芳园路交汇处瑞辉大厦3、8楼 |
| 产品名称 | 铁蛋白（Ferr）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1×100人份/盒、2×100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂组分 Ra：包被着抗Ferr抗体(小鼠)的超顺磁性磁珠，硼砂缓冲液，含0.5g/L防腐剂ProClin 300。 Rb：Tris缓冲液，含0.5g/L防腐剂ProClin 300。 Rd：含抗Ferr抗体(小鼠)-吖啶酯标记物的MES缓冲液，含0.5g/L防腐剂ProClin 300。 校准品：含Ferr抗原的PBS缓冲液，校准品溯源至国际约定校准品NIBSC 19/118，含0.5 g/L的防腐剂Proclin 300。 质控品：含Ferr抗原的PBS缓冲液（接受范围见主曲线二维码单），含0.5 g/L的防腐剂Proclin 300。 其他组分 试剂说明书、试剂主曲线二维码（包含主曲线二维码、校准品二维码和质控品二维码：其中主曲线二维码包含产品名称、批号、测试数、主曲线、生产日期信息，校准品二维码包含产品名称、批号、生产日期、浓度信息，质控品二维码包含产品名称、批号、生产日期、浓度、SD值、质控靶值范围信息）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中铁蛋白（Ferr）的含量，临床上主要用于铁代谢的相关疾病，如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/25 |
| 生效日期 | 2023/12/25 |
| 有效期至 | 2028/12/24 |
