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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401854”基本信息
注册证编号粤械注准20222401854 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称微量白蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒
结构及组成/主要组成成分由磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品1、质控品2组成。其中, 磁性微球:包被ALB抗原(sf9细胞重组表达)的磁性微球,PBS缓冲液;防腐剂。 低点校准品:ALB抗原(sf9细胞重组表达),BSA;防腐剂。 高点校准品:ALB抗原(sf9细胞重组表达),BSA;防腐剂。 缓冲液:Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 发光标记物:ABEI标记的ALB抗体(小鼠),Tris-HCl缓冲液;防腐剂。 样本稀释液:0.9% NaCl。 质控品1:ALB抗原(sf9细胞重组表达),BSA;防腐剂。 质控品2:ALB抗原(sf9细胞重组表达),BSA;防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量测定人尿液中微量白蛋白(ALB)的含量,临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/11/24
生效日期2022/11/24
有效期至2027/11/23
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