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中山生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401940”基本信息
注册证编号粤械注准20222401940 [查看相关产品信息]
注册人名称中山生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
生产地址中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
产品名称维生素B12/叶酸/铁蛋白(VB12/FA/Ferr)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由维生素B12/叶酸/铁蛋白检测卡、VB12/FA/Ferr稀释液、VB12/FA/Ferr芯片组成。其中:(1)检测卡由卡壳和试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(含有荧光标记的VB12抗体、FA抗体、Ferr抗体和荧光标记的羊抗鸡IgY抗体)、硝酸纤维素膜(检测线包被VB12偶联BSA抗原、FA偶联BSA抗原、Ferr单克隆抗体,质控线包被鸡IgY抗体)、吸水纸、PVC底板等构成; (2)VB12/FA/Ferr稀释液:磷酸盐缓冲液;(3)VB12/FA/Ferr 芯片:包含本批次试剂标准曲线信息。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆以及全血样本中维生素B12/叶酸/铁蛋白的含量,维生素B12和叶酸临床上主要用于巨幼红细胞性贫血的辅助诊断,铁蛋白临床上主要用于铁代谢的相关疾病,如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/12/7
生效日期2022/12/7
有效期至2027/12/6
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