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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401504”基本信息
注册证编号粤械注准20172401504 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称胃蛋白酶原II测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×100人份/盒
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人体血清或(和)血浆中胃蛋白酶原II的含量,临床上主要用于评价胃底粘腺病变。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/8/28
生效日期2017/8/28
有效期至2027/8/27
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