注册证编号 | 粤械注准20172211959 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海福尼亚医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园 |
生产地址 | 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园 |
产品名称 | 无线镇痛管理系统 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | CPE-301 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品通过网络下载交付,包括服务器和客户端软件,主要由账号管理模块、信息录入模块、数据管理模块、 图表显示模块、报告打印模块组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于对术后镇痛设备(电子微量泵)的运行情况进行监视,以及对设备数据进行显示、管理、保存和打印。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/9/16 |
生效日期 | 2022/9/16 |
有效期至 | 2027/12/3 |