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珠海福尼亚医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172211959”基本信息
注册证编号粤械注准20172211959 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海福尼亚医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园
生产地址珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园
产品名称无线镇痛管理系统
管理类别第二类
型号规格CPE-301
结构及组成/主要组成成分产品通过网络下载交付,包括服务器和客户端软件,主要由账号管理模块、信息录入模块、数据管理模块、 图表显示模块、报告打印模块组成。
适用范围/预期用途用于对术后镇痛设备(电子微量泵)的运行情况进行监视,以及对设备数据进行显示、管理、保存和打印。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/9/16
生效日期2022/9/16
有效期至2027/12/3
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