| 注册证编号 | 粤械注准20202220961 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州华友明康光电科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区瑞和路39号H7栋1号之501房 |
| 生产地址 | 广州市黄埔区瑞和路39号H7栋1号之301、401、501房 |
| 产品名称 | 半自动时间分辨荧光免疫分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HG-1000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与适用的试剂配套使用，供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/7/8 |
| 生效日期 | 2020/7/8 |
| 有效期至 | 2025/7/7 |
