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珠海美华医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232402222”基本信息
注册证编号粤械注准20232402222 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海美华医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元
生产地址珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元、301单元、302单元、401单元
产品名称需氧培养瓶(比色法)
管理类别第二类
型号规格包装规格:25瓶/箱、50瓶/箱、100瓶/箱、200瓶/箱;型号:Ⅰ型:需氧标准瓶(CSA);Ⅱ型:需氧树脂瓶(CFA);Ⅲ型:儿童树脂瓶(CFP);Ⅳ型:L-型树脂瓶(CFL)
结构及组成/主要组成成分见附页(共1页)。
适用范围/预期用途用于血液或无菌体液(胸水、腹水)中需氧菌或真菌的培养。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/12/28
生效日期2023/12/28
有效期至2028/12/27
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