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深圳市科曼医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401025”基本信息
注册证编号粤械注准20232401025 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市科曼医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区马田街道马山头社区钟表基地飞亚达钟表大厦2栋101(一照多址企业)
生产地址深圳市光明区马田街道南环大道飞亚达钟表大厦 2 栋 1-5 层,深圳市光明区马田街道富利南路与芳园路交汇处瑞辉大厦 8 楼,4楼北侧
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品
管理类别第二类
型号规格6×0.5mL
结构及组成/主要组成成分本品主要含SAA重组蛋白、缓冲液。
适用范围/预期用途用于校准深圳市科曼医疗设备有限公司血清淀粉样蛋白A检测系统。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2028/6/11
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