| 注册证编号 | 粤械注准20242400383 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市科曼医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道飞亚达钟表大厦1栋A10层-11层、12C，2栋1-5层（一照多址企业） |
| 生产地址 | 深圳市光明区马田街道富利南路与芳园路交汇处瑞辉大厦3、8楼 |
| 产品名称 | 叶酸（Folate）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1×100人份/盒、2×100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂组分 Ra：包被着叶酸结合蛋白的超顺磁性磁珠，悬浮于Tris缓冲液，含防腐剂（ProClin 300）0.5g/L。 Rb：样本处理液（含氧化剂、表面活性剂的缓冲液）。 Rc：样本处理液（含氢氧化钠的缓冲液）。 Rd：叶酸抗原偶联BSA-吖啶酯标记物，稀释于Bis-Tris缓冲液，含防腐剂（ProClin 300）0.5g/L。 校准品：含叶酸抗原的Tris缓冲液。 质控品：含叶酸抗原的Tris缓冲液。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清和血浆中叶酸（Folate）的含量，临床上主要用于巨幼红细胞性的贫血的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/13 |
| 生效日期 | 2024/3/13 |
| 有效期至 | 2029/3/12 |
