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深圳市迈捷生命科学有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202060814”基本信息
注册证编号粤械注准20202060814 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市迈捷生命科学有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道生物医药基地兰竹东路北侧国药集团致君坪山制药工业园9号厂房
生产地址深圳市宝安区松岗街道红星社区田园路7号(委托生产)
产品名称一次性超声引导穿刺套件
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型
结构及组成/主要组成成分A型:由一次性超声探头支架、医用超声耦合剂、探头护罩和弹性圈组成; B型:由医用超声耦合剂、探头护罩和弹性圈组成; C型:仅含有一次性超声探头支架。
适用范围/预期用途与Rivanna Medical, LLC生产的Accuro超声设备探头配套使用,供超声检查或手术时固定超声探头用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/6/12
生效日期2020/6/12
有效期至2025/6/11
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