卡本（深圳）医疗器械有限公司
境内医疗器械（注册） — “粤械注准20232061237”基本信息
| 注册证编号 | 粤械注准20232061237 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 卡本（深圳）医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头1号路创维创新谷5#B栋203 |
| 生产地址 | 深圳市龙岗区宝龙街道比宝二路1号（委托生产） |
| 产品名称 | 一次性使用超声探头穿刺架套件 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | VE-CL01、VE-CL01-01、VE-CL01-02、VE-CL01-03、VE-CL01-04、VE-CL01-05、VE-CL01-06、VE-CL01-07、VE-CL01-08、VE-CL01-09、VE-CL01-10、VE-CL01-11、VE-CL01-12、VE-CL01-13、VE-CL01-14、VE-CL01-15、VE-CL01-16、VE-CL01-17、VE-CL01-18、VE-CL01-19、VE-CL01-20、VE-CL01-21、VE-CL01-22、VE-CL01-23、VE-CL01-24、VE-CL01-25、VE-CL01-26、VE-CL01-27、VE-CL01-28、VE-CL01-29、VE-CL01-30、VE-CL01-31、VE-CL01-32 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用超声探头穿刺架套件由穿刺架架体、针槽及附件探头套组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 配合超声探头使用，安装在超声探头上，在超声的引导下将穿刺针引导到人体的目标位置。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/18 |
| 生效日期 | 2023/7/18 |
| 有效期至 | 2028/7/17 |
